(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用，可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合，可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家：药品库编写组、高明
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1,98%与血浆蛋白结合，(t1/2)约10～20分钟，大部分在肝内代谢转化成较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮，并与葡糖醛酸或硫酸结合，由尿排出。
参与专家：赵维刚
是非特异性免疫增强剂，通过激活巨噬细胞，刺激B细胞生成，促进高效价的IgM，IgG抗体合成。
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药，其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后，大部...
参与专家：药品库编写组、高明
1. 药效学
雄激素对男性从胚胎早期及不同的生长期，都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中，雄激素起关键的作用。在青春期，雄激素使阴茎增长，促进胡须、阴毛、腋毛的生长，精子的生成和成熟也需...
参与专家：赵维刚
(1)药效学 抗肿瘤。抑制癌细胞的核分裂过程，使前、中、后及末期的分裂象减少，对癌细胞核酸代谢也有一定的抑制作用。
(2)药动学 口服吸收迅速，半小时后血药浓度达峰值， 3小时后即下降至较低水平。吸...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体，活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用，也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活，可在肝脏内降解，少量可通过血...
参与专家：药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似，为细胞周期特异性药，作用于S期，可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化，转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)，抑制...
参与专家：药品库编写组、高明
1.药效学 药物注射后，垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加，约两周后，垂体进入不应期，垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少，卵巢内卵泡发育受到抑制，雌激素降低到去势水平，停药后可恢复。
2.药...
参与专家：药品库编写组、范光升
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用，但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性，但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用，抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家：赵维刚
