1.药效学
(1)谷氨酸钾静脉输注入血后,谷氨酸进入三羧酸循环,利用氨合成谷氨酰胺降低血氨。
(2)钾离子可补充血钾的不足,纠正低钾性中毒。
2.药动学 本品形成的谷氨酰胺经肾滤过,由尿排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…氨苯蝶啶强,为排钠留钾利尿药中作用最强者。
2.药动学 本品吸收差,仅为15%~20%;口服显效时间为2小时,tmax为6~10小时,持效24小时。血浆蛋白结合率低,在体内不被…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清胆红素有…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
③本品的利尿作用较噻嗪类利尿药强,存在明显的剂量…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过…
参与专家:屈正
1.药效学
谷氨酸钾由静脉输注入血液后,谷氨酸即进入三羧酸循环,其利用氨合成谷氨酰胺,降低血氨,利于肝性脑病的恢复。钾离子可补充血钾的不足,纠正肝性脑病时的低钾性中毒。
2.药动学
本品在血中形成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学:
(1)门冬氨酸与细胞亲和力强,有助于钾进入细胞内,故本品纠正细胞内缺钾较其他钾盐快。
(2)提高细胞内钾和镁浓度,加速肝细胞三羟酸循环,改善肝功能、降低血清胆红素浓度。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾