…方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过…
参与专家:屈正
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,轻度非竞争性的拮抗α及β肾上腺素受体药和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药作用,减低窦房结自律性,静脉注射有轻度负性肌力作用,对冠状动脉及周围血管有直接…
参与专家:药品库编写组、杨庭树