硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。
硬皮病的分类:
(一) 局限性硬皮病
1.硬斑病
(1)点滴状硬斑病;
(2)斑块状硬斑病;
(3)线状…
参与专家:陈小彦、曾凡钦
系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织炎症,存在抗核抗体(ANA),特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
…和类风湿关节炎三大症状。主要发生在绝经以后,40~60岁的女性,但也有报告发生在10岁以下儿童或男性。
参与专家:王秀丽
皮肌炎属特发性肌炎的一种,属自身免疫性结缔组织病, 20世纪被描述,1975年Bohan和Peter提出公认诊断标准(B/P标准)。可发生在任何年龄,但以儿童和成人高发,呈双高峰发病表现。年龄:儿童…
参与专家:韩艳芳、曾凡钦
…先后发生不同的结缔组织病;或先患某一种结缔组织病,以后移行转变为另一种结缔组织病。任何一种结缔组织病均可能重叠其他类型结缔组织病,诊断为OS,但OS通常发生于5个弥漫性结缔组织病(diffuse …
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
幼年皮肌炎(juveniledermatomyositis,JDM)是一种免疫介导的,以横纹肌、皮肤和胃肠道等部位的急性和慢性非化脓性炎症为特征的多系统受累疾病。在疾病早期表现为不同严重程度的免疫…
参与专家:李妍、李彩凤
…、生殖道,其主要表现为硬皮病、闭塞性细支气管炎、肝和皮肤的纤维化、靶器官异基因抗体的沉积等多器官受损的自身免疫性血管性胶原病的特征。cGVHD发生约在40%的异基因造血干细胞移植受者,5年生存率为30…
参与专家:周卢琨、王建祥