先天性胆道闭锁是新生儿胆汁淤积症最常见的病因,也是小儿肝移植的主要指征,如果不及时诊治,可导致患儿进行性肝纤维化、胆汁淤积性肝硬化甚至死亡.目前普遍认为及时行Kasai术或肝移植可明显改善先天性胆...
来源:《中华全科医学》 2021 年 19卷 5期
目的 了解先天性胆道闭锁患儿家长对疾病相关知识的了解情况,分析其影响因素,以便对患儿家长加强健康宣教提供依据和指导.方法 对2008 年10 月-2011 年10 月40 例先天性胆道闭锁患儿40 名家长进行一对一的...
来源:《护理学报》 2012 年 19卷 6期
目的 探讨粪便放射性测定联合SPECT肝胆显像在先天性胆道闭锁中的诊断价值.方法 收集2005年1月~2011年10月在某院儿科住院的持续性黄疸患儿共52例,采取粪便放射性测定联合SPECT肝胆显像技术进行检测,并与...
来源:《现代预防医学》 2012 年 39卷 13期
目的 探讨先天性胆道闭锁症的临床特点与治疗.方法 回顾性复习10例先天性胆道闭锁症,并结合文献进行讨论.结果 男7例,女3例,年龄15天-7个月,陶土样粪便10例,肝肿大6例,脾肿大5例.总胆红素、直接胆红素、A...
来源:《中国优生与遗传杂志》 2008 年 16卷 6期
先天性胆道闭锁(BA)是小儿最常见的胆道梗阻性疾病.其病因和发病机制尚不明确,主要包括遗传倾向、病毒感染、慢性炎症及自身免疫介导的胆道损害、胚胎发育畸型以及血管畸形等假说.其中病毒感染与免疫反应...
来源:《中华肝胆外科杂志》 2014 年 20卷 8期
来源:《临床小儿外科杂志》 2004 年 3卷 4期
目的:探讨MRCP诊断先天性胆道闭锁的临床应用价值.方法:回顾性分析21例经手术证实为胆道闭锁的MRCP图像.所有患儿均行常规T2WI和MRCP序列扫描.结果:21例患儿均未见完整肝外胆道系统.7例胆囊瘪小,10例胆囊...
来源:《中国中西医结合影像学杂志》 2013 年 11卷 4期
目的:分析延续性护理在先天性胆道闭锁术后胆道感染预防中的效果.方法:研究样本为我院确诊为先天性胆道闭锁患儿66例,时间范围2015年1月-2022年3月,均接受手术治疗.视术后护理方案的不同,对66例患儿分组比...
来源:《饮食保健》 2023 年 17期
目的:对先天性胆道闭锁的胰胆管形态进行造影研究.方法:75例先天性胆道闭锁患儿术中胆道造影显示下方胆总管开放、十二指肠显影者15例为研究对象,观察其胆总管、胰管、胰胆合流共同管及其开口部位.以同期...
来源:《中国妇幼保健》 2008 年 23卷 9期
目的:探讨葛西手术治疗先天性胆道闭锁患儿的护理经验.方法:回顾性分析2009年1月至2011年12月行葛西手术的33例先天性胆道闭锁患儿的围手术期护理方案.结果:术后25例患儿胆汁排出通畅,8例患儿黄疸未消退;...
来源:《广州医学院学报》 2012 年 40卷 6期