单纯腭裂约占唇腭裂畸形的35%;另有40%为唇裂、腭裂并发。中国非综合征型唇腭裂发生率为1.625‰,其中腭裂发生率为0.225‰。
腭裂新生儿开始有吸入困难、鼻腔反流,但能很快适应,反流减少,能…
参与专家:郑谦
唇裂与腭裂关系密切,通常称为唇腭裂,是颌面部最常见的先天性畸形。唇腭裂包括单纯性唇裂,唇裂伴或不伴腭裂(CL/P),和单纯性腭裂(CP)3种类型。有的病例,唇腭裂是以综合征的伴发畸形存在,因此又分为…
参与专家:柳春明
唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,多伴发腭裂。上唇最多见,下唇罕见,上唇正中裂少见,一侧及双侧上唇唇裂较多见。
根据流行病学调查,唇腭裂患者男女性别之比为1.5∶1,男性多于女性。新生儿唇腭裂的…
参与专家:郑谦
腭裂可以单独或与唇裂相伴发生,单独发生的称为单纯性腭裂(CP);与唇裂相伴发生的通常称为唇腭裂,或唇裂伴或不伴腭裂(CL/P)。文献报道的单纯性腭裂的发生率在0.1‰~1.1‰。与唇裂不同,单纯性…
参与专家:柳春明
上颌后缩主要由于乳磨牙早失、上颌骨发育不全、上前牙先天缺失等因素导致的上颌骨在前后方向上的后缩,前牙反牙合,后牙呈近中牙合或者中性牙合,其中下颌骨的位置正常。至于腭裂造成的上颌后缩,则前后牙大都成反…
参与专家:张智勇
先天性分裂手是一种由于肢体形成障碍而导致的中央纵列缺如,具有特征性的深V或U形中央缺损,可伴有残余指骨和掌骨的并指、不发育或发育不全等。SHFM可单独出现或伴有综合症状群,如缺指、外胚层发育不良和…
参与专家:负责人
爱德华兹综合征即18-三体综合征是由于基因组的18号染色体异常所致。出生患儿成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
面裂是颜面部不同部位的一类先天性颅面畸形的总称,包括唇裂、腭裂、牙槽突裂等,但因这几种畸形相对于其他的颅面裂较常见,治疗方法和整复技术较为成熟,故单独分列讨论。而其他的颅面裂罕见(图1、图2),治疗…
参与专家:郑谦
Stickler综合征是一种常染色体显性遗传性胶原结缔组织病,主要以眼部、口面部、关节及听觉损伤为特征性病变。
参与专家:陈峰
…腔(称为喉气管食管裂)。诊断困难,可伴有其他部位先天性畸形,如唇裂、腭裂、气管食管瘘、耳畸形等。
参与专家:马海珠、方红雁