1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
(1)药效学 阻止细胞内钙离子游离,增加细胞膜对钾离子的通透性,扩张冠状血管,持续性增加冠状动脉血流量,抑制冠状动脉痉挛,抑制血小板聚集。
(2)药动学 口服后血浆药物浓度峰值出现在30~60分钟,生...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)增加冠脉流量。
(2)舒张血管。
(3)抑制血小板聚集。
(4)抑制组胺释放。
(5)松弛平滑肌。
(6)正性肌力。
(7)抗高血脂。
(8)抗动脉粥样硬化。
2.药动学 口服生物利用度95%,...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约98%。生物利用度为19%~29%,食物可降低药物的吸收程度。蛋白结合率高达98%。血药浓度达峰时间0.5~0.7小时。t...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…最大抗高血压效应。
比索洛尔通过阻滞心脏β-受体而降低机体对交感肾上腺素能活性的反应,引起心率减慢,心肌收缩力降低,从而降低心肌耗氧量,对冠心病引起的心绞痛有益。
急性服用比索洛尔降低心率和搏出量,从而…
参与专家:屈正
1.药效学
(1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶抑制药。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板集聚。
(7)稳定斑块。
(8)抗血栓。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、杨庭树