1.药效学
1是一种新型的钙离子拮抗剂和自由基清除剂,能阻止Ca2+内流和减少自由基的产生。
2是一种血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂,具有抗血小板聚集、扩张小动脉、改善微循环及脑循环的作用。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌的直接收缩作用,或通过5-羟色胺受体,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正...
参与专家:药品库编写组、胡志强