目的 研究利培酮治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应.方法 将64例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表评定疗效,用副反应量表...
来源:《精神医学杂志》 2008 年 21卷 2期
目的:比较利培酮和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将96例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为利培酮组和奋乃静组,分别给予利培酮和奋乃静治疗.疗程8周.以简明精神病评定量表(B...
来源:《临床精神医学杂志》 2005 年 15卷 5期
目的 比较阿立哌唑与利培酮对老年期精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将60例老年期精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS),...
来源:《中国健康心理学杂志》 2010 年 18卷 9期
目的比较奥氮平和利培酮对老年期精神分裂症的治疗效果.方法以奥氮平与利培酮对43例老年期精神分裂症患者进行为期8wk的对照治疗;采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定副反应.结果奥氮平组显...
来源:《海南医学》 2005 年 16卷 8期
目的 比较利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反...
来源:《精神医学杂志》 2007 年 20卷 1期
目的:了解利培酮治疗老年期精神分裂症患者的疗效、安全性及依从性. 方法:对50例年龄≥60岁老年期精神分裂症患者用利培酮治疗3个月,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定安全性和...
来源:《临床精神医学杂志》 2004 年 14卷 5期
目的 比较齐拉西酮和利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与利培酮治疗12周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗...
来源:《中国健康心理学杂志》 2012 年 20卷 5期
目的探讨利培酮(Risperidone)与奋乃静(Perphenazine)治疗老年期精神分裂症患者的疗效及副作用.方法将50例住院老年期精神分裂症患者随机分成利培酮组(24例)和奋乃静组(26例),治疗8周后进行对照研究.用简...
来源:《职业与健康》 2004 年 20卷 6期
目的比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性.方法将68例住院老年期精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)评定疗...
来源:《山东精神医学》 2005 年 18卷 2期
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及不良反应.方法将对病程<4年的160例老年期精神分裂症的住院患者,按入院顺序随机分为服用阿立哌唑组(A组)与服用利培酮组(B组),每组80例.阿立哌唑剂...
来源:《医药产业资讯》 2006 年 3卷 17期