目的:制备利巴韦林注射液并对其质量进行考察.方法:采用中空纤维超滤膜技术除去利巴韦林注射液中细菌内毒素并按2005年版中国药典检查其质量.结果:利巴韦林注射液质量符合2005年版中国药典规定.结论:制备...
来源:《中国药师》 2007 年 10卷 5期
目的对利巴韦林注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检查利巴韦林注射液中细菌内毒素的试验方法.方法采用2000年版附录细菌内毒素检查法.结果利巴韦林注射液在稀释至40倍时检查细菌内毒素可完全排除干扰因...
来源:《西北药学杂志》 2003 年 18卷 3期
目的考察注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液在20 ℃、37 ℃下的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,在20 ℃、37 ℃下,观察注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液在5 h内的外观、pH值及紫外吸光度变化.结果注...
来源:《实用药物与临床》 2005 年 8卷 2期
目的 观察喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效.方法 将128例患者分为观察组64例与对照组64例,观察组采用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液静脉滴注治疗,对照组采用静滴利...
来源:《中国中医急症》 2013 年 22卷 7期
目的:对利巴韦林注射液有关物质检查方法进行探讨。方法:按照《中国药典》2010年版二部利巴韦林注射液有关物质检查的方法,对利巴韦林注射液进行破坏性试验,同时对利巴韦林的降解产物进行考察。结果:...
来源:《药学与临床研究》 2014 年 6期
目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别测定利巴韦林注射液的方法.方法:以利巴韦林原料以及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速鉴别利巴韦林注射液和测定其含量.结果:拉曼光谱方法可以鉴别利巴韦林注...
来源:《中国药师》 2011 年 14卷 10期
采用抑制增强试验的原理,对利巴韦林注射液的细菌内毒素检查进行考察.经对6批利巴韦林注射液的干扰试验研究,结果表明:细菌内毒素检查法对利巴韦林注射液2倍稀释液对灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂反应没有出...
来源:《广东药学院学报》 2001 年 17卷 3期
目的 探讨利巴韦林注射液配合清开灵软胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法 将符合诊断标准的80例患者随机分为2组,对照组予以利巴韦林注射液滴注,观察组除予以利巴韦林注射液滴注外,加服清开灵软胶囊.结果...
来源:《现代中西医结合杂志》 2009 年 18卷 2期
目的:建立定量检测利巴韦林注射液细菌内毒素的实验方法.方法:采用2005年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果:将利巴韦林注射液配制成5 mg-ml-'的溶液,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素...
来源:《中国药师》 2010 年 13卷 10期
目的 研究利巴韦林注射液在大鼠体内的药代动力学,并考察利巴韦林的红细胞蓄积情况.方法 采用反相HPLC法测定了大鼠静脉注射利巴韦林注射液后利巴韦林的血药浓度,使用3p87药代动力学软件计算其药代动力学...
来源:《解放军药学学报》 2006 年 22卷 4期