动脉导管未闭是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6 对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时,它将大部分右心室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后,动脉导管未…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
动脉导管的管壁主要是由螺旋的平滑肌组成,壁厚并含有黏液样组织。胎儿期两肺痿陷,肺内的血液循环阻力大,胎盘分泌释放前列腺素,...
病理
由于主动脉的收缩压和舒张压较肺动脉高,血流产生连续性的左向右分流,分流量的大小决定于导管的口径和主动脉与肺动脉间的压力差。...
症状要点
症状取决于动脉导管大小和肺血管阻力的程度,动脉导管小通常无症状,动脉导管大,可有心悸、气急、乏力、发育迟缓和易患呼吸道感染...
治疗原则
动脉导管未闭可并发肺动脉高压、感染性心内膜炎或动脉瘤破裂,新生儿可伴有反复肺炎、心力衰竭而很难控制。诊断一旦确立,除作为复...
主动脉弓某个部位的管腔或管壁的连续性中断,从而引起升主动脉与降主动脉之间血流中断的一种先天性心脏畸形,称为主动脉弓中断。如果升主动脉与降主动脉之间仅存在条束组织或有管腔但完全闭塞则称为主动脉弓闭锁。…
参与专家:史加海、张海波
法洛四联症是最常见的青紫型(发绀型)先天性心脏病,占先天性心脏病5%~10%。其主要病理改变有4 种:肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损与右心室肥厚。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
完全性大动脉转位(transposition of the great arteries)的发病率占先心病10%左右。解剖上主动脉与肺动脉位置互换,主动脉瓣位于肺动脉瓣的右前方且起自解剖学上的右心室…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
为先天性主动脉局限性管腔狭窄。主动脉缩窄是一种常见的先天性心血管畸形,“发病率占所有先天性心血管疾病的5%~8%。”我国较西方国家发病率稍低。
参与专家:李储忠、张亚卓、张海波
主-肺动脉间隔缺损是一种罕见的、伴有严重血流动力学改变的先天性心脏病。本病发病率低,占先天性心脏病的0.1%~0.2%。
参与专家:蒋树林
先天性冠状动脉瘘(congenitalcoronary artery fistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。1865年,…
参与专家:谷天祥
…发生心衰,如不及时手术,难以存活至成人期。后者约占90%,缩窄部位位于左锁骨下动脉开口远端即动脉导管韧带远侧,动脉导管多数闭合,较少合并复杂的心脏畸形。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
动脉导管未闭是因胎儿期连接肺动脉干与降主动脉的动脉导管于出生后未闭塞所致。PDA分为管形、窗形、漏斗形。PDA引起自左向右分流及左室容量负荷增加,导致肺动脉高压,最终发展为艾森曼格综合征。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous origin of coronary artery arising from thepulmonary artery,ACAPA)是指1支冠状动脉或其…
参与专家:谷天祥