(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约98%。生物利用度为19%~29%,食物可降低药物的吸收程度。蛋白结合率高达98%。血药浓度达峰时间0.5~0.7小时。t...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)调脂作用 抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶抑制药。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板集聚。
(7)稳定斑块。
(8)抗血栓。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、杨庭树