胰致腹泻瘤有多种名称,如血管活性肠肽瘤(VIPoma)、胰性霍乱、WDHA综合征(Waterydiarrhea、Hypopotassemia、Achlorhydriasyndrome),又称为Verner-Morrison综合征,因系两人于1958年最先报道。该病...
参与专家:刘畅、杨尹默
2015年8月至2018年10月,郑州大学第一附属医院经组织病理学确诊的35例晚期神经内分泌肿瘤患者接受卡培他滨联合替莫唑胺治疗.患者接受了4(2 ~15)个周期的治疗,4例患者因肿瘤进展死亡,总体有效率为25.7%...
来源:《中华消化杂志》 2019 年 39卷 12期
目的:观察放化综合治疗脑转移癌的近期疗效与安全性.方法:62例脑转移癌患者随机分为放化疗组与单纯放疗组.其中化疗联合组31例,非小细胞肺癌脑转移患者入组替莫唑胺联合放疗组、乳腺癌脑转移患者入组卡培...
来源:《现代肿瘤医学》 2015 年 23卷 2期
近年来,神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)的治疗受到越来越多的关注,但多数治疗方案未能使肿瘤产生客观缓解.生长抑素类似物、依维莫司和舒尼替尼能显著延长患者无进展生存期(progression-fr...
来源:《中国肿瘤临床》 2019 年 46卷 15期
目的:观察卡培他滨联合替莫唑胺治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasm,pNENs)的疗效及不良反应.方法:回顾性分析2014年2月至2016年10月中日友好医院收治的14例经病理学确诊,分...
来源:《中国肿瘤临床》 2017 年 44卷 5期
肽受体放射性核素疗法(PRRT)是利用放射性核素标记的生长抑素类似物(SSAs)对高度表达生长抑素受体(SSTR)的肿瘤进行显像和治疗的核医学手段。PRRT单药治疗神经内分泌肿瘤(NETs)的疾病控制率(DCR)较高,但...
来源:《中华核医学与分子影像杂志》 2022 年 42卷 11期
胃肠胰腺神经内分泌肿瘤系原发于胃肠道和胰腺的起源于胚肠神经内分泌细胞的一组异质性肿瘤。GEP-NEN曾被认为是一类罕见疾病,但近30年来发病率明显增加,可能与诊断技术的进步有关。国外流行病学调查显...
参与专家:负责人
背景与目的:胰高血糖素瘤是临床上罕见的神经内分泌肿瘤,其临床症状复杂,误诊率高,确诊时多伴有肝转移,给本病的诊断、治疗及预后带来不利影响,G3级胰高血糖素瘤更为罕见,国内外鲜有对于G3级胰高血糖素瘤...
来源:《中国普通外科杂志》 2022 年 31卷 9期
目的:探讨Ki-67增殖指数55
来源:《中华消化外科杂志》 2023 年 22卷 5期