(1)药效学 能选择性地阻断该反射中外周神经元突触前5-HT3受体兴奋功能,并直接调节中枢神经系统传人迷走神经的5-HT3受体的作用。
(2)药动学 口服100mg后达峰时间( tmax…
参与专家:药品库编写组、高明
药效学:含钙量较低,对组织的刺激性较小,注射比氯化钙安全。
(1)正常人血清钙含量约为9~11mg/100ml,血清钙降低导致神经肌肉兴奋性升高。
(2)钙离子促进心肌兴奋-收缩偶联形成,高浓度钙诱发心律失常。
(3)钙盐促进骨骼和牙齿的钙化。
(4)钙离子能降低毛细血管通透性,有消炎、消肿和抗过敏作用。
(5)钙离子与镁离子有竞争性拮抗作用,救治镁盐中毒。
(6)防治慢…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
是外周神经元及中枢神经系统5 -HT3受体的高效、高选择性竞争拮抗药,常用其甲磺酸盐、盐酸盐或枸橼酸盐。作用同昂丹司琼。作用时限为24小时。
2.药动学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼,消除...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 正常人体钠大部分以氯化钠形式存在于细胞外液,细胞外液中钠离子占阳离子含量的90%。钠和氯对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压有非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。
2.药动学
口服后在体内分布广泛,0.5~l小时血浆浓度达峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾脏、肌肉、心脏和小肠等。本品主要经肾脏由尿…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…(1)药效学 本品是溴己新在体内的代谢产物。可裂解痰中的黏多糖蛋白纤维,促使痰液溶解,降低痰黏度,促进痰液排出。能有效改善通气功能和呼吸困难。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax/…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…用于氟中毒的解救。
2.药动学 口服后约40%可在肠道吸收。血浆中约45%钙与蛋白结合,正常人血清钙浓度维持稳定,甲状旁腺激素、降钙素、维生素D参与调节血钙含量稳定。钙主要自粪便排出(70%~80%),…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘