1.药效学 本品为合成局部外用的皮质激素类药物,能抑制由机械、化学或免疫特性等刺激因子所致的炎症。一般认为糖皮质类固醇是通过诱导磷酸酯酶A2的抑制蛋白而起作用。这些抑制蛋白是…
参与专家:方严
…中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
2.药动学 未见文献资料。
参与专家:方严
…抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
2.药动学 未见文献资料。
参与专家:方严
…。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,直肠给药时0.5~2小时达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。大约50%在肝脏代谢…
参与专家:药品库编写组、倪青
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…增加而加强,但当浓度大于4%时,效应不再加强。本品有兴奋汗腺和唾液腺分泌等作用。
2.药动学 本品具有水溶与脂溶的双相溶解性,角膜对其溶液具有良好通透性。使用1%溶液滴眼后10~30分钟出现作用,降…
参与专家:方严
…电解质的排泄。
2.药动学 本品在胃肠道吸收甚少,可通过皮下、肌内或静脉注射给药,并迅速分布到各组织。本品肌内注射10mg/kg,30分钟血药浓度达高峰,为15.5μmol/L。注射后1小时,血浆去铁胺…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
先天性白内障是指婴儿出生一年内,其晶状体出现不同程度的混浊(部分或全部)。在世界范围内,先天性白内障是一种严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。国外报道,在损害儿童视力的各类疾患中,先天性白内障大约占…
参与专家:赵刚平、王勤美