…。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,直肠给药时0.5~2小时达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。大约50%在肝脏代谢…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为合成局部外用的皮质激素类药物,能抑制由机械、化学或免疫特性等刺激因子所致的炎症。一般认为糖皮质类固醇是通过诱导磷酸酯酶A2的抑制蛋白而起作用。这些抑制蛋白是…
参与专家:方严
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为抗胆碱药,可竞争性阻断眼内肌M胆碱能受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势,从而使瞳孔散大,把虹膜根部推向虹膜角膜角。减少通过小梁网排人…
参与专家:方严
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…电解质的排泄。
2.药动学 本品在胃肠道吸收甚少,可通过皮下、肌内或静脉注射给药,并迅速分布到各组织。本品肌内注射10mg/kg,30分钟血药浓度达高峰,为15.5μmol/L。注射后1小时,血浆去铁胺…
参与专家:药品库编写组、吴升华
…增加而加强,但当浓度大于4%时,效应不再加强。本品有兴奋汗腺和唾液腺分泌等作用。
2.药动学 本品具有水溶与脂溶的双相溶解性,角膜对其溶液具有良好通透性。使用1%溶液滴眼后10~30分钟出现作用,降…
参与专家:方严
…sub1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类物为低,易于通过多种屏障。本品0.75mg 的抗炎活性相当于…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…为30分钟,血药浓度达峰值后迅速下降。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…
2.药动学 本品可迅速由消化道吸收,经肝药酶转化为具活性的氢化可的松而发挥效应,t1/2约30分钟。本品口服后能快速发挥作用,而肌内注射吸收较慢。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘