国家食品药品监督管理总局-临床诊疗知识库

医疗器械召回公告（2013年12月）循证文献

来源：《中国医疗设备》 2014 年 2期

儿科人群药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）循证文献

来源：《中国临床药理学杂志》 2015 年 16期

国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席中国药科大学国家药物政策... 循证文献

来源：《中国药房》 2016 年 4期

审评审批管理制度改革对临床试验开展的促进作用循证文献

2015年以来,随着《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的出台,原国家食品药品监督管理总局及国家药品监督管理局针对国内临床试验水平急需与国际接轨、药品临床试验审评审批积压等问题,开展...

来源：《中国新药杂志》 2021 年 30卷 20期

国家食品药品监督管理总局提示关注非典型抗精神病药的严重不良反应循证文献

来源：《中国医院用药评价与分析》 2015 年 11期

国家食品药品监督管理总局印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作... 循证文献

来源：《中国医药生物技术》 2015 年 3期

《临床试验数据管理工作技术指南》解读指南规范循证文献

是国家食品药品监督管理总局药品审评中心第一次系统性地针对临床试验数据管理工作而提出的总体原则性要求.本文对其起草背景、主要思想和内涵等进行解读.

来源：《中国临床药理学杂志》 2013 年 29卷 11期

来源：《中国医药导刊》 2014 年 5期

国家食品药品监督管理总局召开仿制药一致性评价工作会议循证文献

来源：《中国医院用药评价与分析》 2016 年 16卷 7期

来源：《中国医院用药评价与分析》 2015 年 15卷 12期

类型

法规(1856) 循证(115) 指南(5) 病例(1) 疾病(1)

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