(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对癌细胞分裂各期均有影响,抑制DNA及RNA的合成,对DNA的合成抑制更为显著。
(2)药动学 注射后在血中维持时间较长,24 小时后减少54%。分布以胆囊和肾中最多...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近,以很快的速度进入细胞内,抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β,阻止核酸的合成,嵌入DNA的双螺旋链,使肿瘤细胞终止在G2期,致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 为细胞周期非特异性药物,具有较强的细胞毒作用。干扰DNA和RNA的功能,也能与DNA发生交叉连接。
2.药动学 注射后广泛分布在各组织内。主要通过肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
系由担子菌纲云芝CM-101菌株培养的菌丝体中提取的多糖,蛋白质含量占25%。能增强细胞免疫功能,如促进淋巴细胞增殖,促进IFN、IL、TNF等淋巴因子生成,增强迟发型超敏反应。
与抗癌…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 作用机制与博来霉素相同,抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之被破坏,也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA复制。
(2)药动学 静脉注射后30分钟血药浓度达高峰,半衰期为1.5小时。24...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明