完全性心内膜垫缺损是一组复杂的先天性心脏畸形,主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育不良,包括“原发孔房间隔缺损或继发孔房间隔缺损,有一个共同房室瓣,前后共同瓣没有黏附于低凹的室隔嵴上,形成一个大的、…
参与专家:林柏松
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完全性大动脉转位常见合并畸形包括室间隔缺损、室间隔缺损合并肺动脉狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损、主动脉缩窄。
完全性大动脉转位是一种常见的发绀型先天性心脏病,仅次于法洛四联症,占先天性心脏病总数…
参与专家:刘超、张海波
双腔右心室(double-chambered right ventricule,DCRV)是由一条或数条异常肌束跨过右心室腔,将右心室腔分隔为近三尖瓣侧(流入部分)高压腔和近肺动脉瓣侧(流出部分)…
参与专家:吴明营、崔华楠、张海波
…流出道有无梗阻而分为梗阻型心肌病和非梗阻型心肌病。
25%的肥厚型心肌病患者存在左室流出道梗阻,称为梗阻性肥厚型心肌病。最大肥厚部位位于室间隔基底部,同时伴有其他组织异常,包括二尖瓣瓣叶延长增大、…
参与专家:刘盛、张海波
“由于心内膜垫发育不良,导致房室瓣形态和功能异常及房间隔缺损和室间隔缺损”,被称为房室通道畸形,约占先天性心脏病的4%,其中完全型心内膜垫缺损患儿超过50%伴有先天愚型。
参与专家:张科峰、张海波
…或穿孔。偶然也可发生冠状动脉瘘。轻症钝性创伤主要导致不同程度的心肌挫伤,多见于右心室。
参与专家:林柏松
主动脉夹层始发于主动脉壁内膜和中层撕裂形成的内膜撕裂口,使中层直接暴露于管腔,主动脉腔内血液在脉压的驱动下,经内膜撕裂口直接穿透病变中层,将中层分离形成夹层,是一种病情凶险、进展快、死亡率高的急性…
参与专家:许尚栋
三尖瓣下移畸形(Ebstein's Anomaly)是一种三尖瓣瓣叶位置异常,同时有三尖瓣畸形和右室结构改变的少见先天性畸形,发生率占先天性心脏病的0.5%~1%,男女比例相仿,也可合并其他心内畸形…
参与专家:陈宝富
…性呼吸困难、肝大腹水。X线片检查常见心包钙化,超声心动图可见心包增厚、钙化及双房增大。主要治疗方法为尽快行手术治疗,解除心包对心肌的束缚。
参与专家:史加海、张海波
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤...
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东