(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…中毒浓度,表观分布容积24L/kg。心肌中浓度为血浆浓度的10倍。大部分经肝脏代谢成3-羟基奎尼丁等有活性代谢物,小部分以原形经肾排泄。t1/2为6~8h(口服),2~3h(静注)…
参与专家:屈正
(1)药效学 产生短暂的负性肌力、传导和速率作用。降低窦房结和浦肯野纤维自律性、抑制房室结传导,拮抗异丙肾上腺素对心室肌细胞动作电位的影响,产生一过性房室传导阻滞,可增大正常动脉供血组织和狭窄动脉供…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 有轻度减低心排血量和降低血压的作用。延长动作电位平台相,减慢窦律,延缓房室结传导。(2)药动学 生物利用度90%~100%。口服达峰时间2.5~4小时。一日2次口服2~3天可达稳态…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…痛觉阈和由于降低兴奋性和反复放电的持续性而缩短疼痛发作的时间。
能诱导肝脏微粒体酶,因而加速了与这些酶有关的药物代谢。
②抗心律失常作用 本品对心房与心室的异位节律点有抑制作用,也可加速房室的传导,降低…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一, 通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
(3)负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树