(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…中毒浓度,表观分布容积24L/kg。心肌中浓度为血浆浓度的10倍。大部分经肝脏代谢成3-羟基奎尼丁等有活性代谢物,小部分以原形经肾排泄。t1/2为6~8h(口服),2~3h(静注)…
参与专家:屈正
(1)药效学 产生短暂的负性肌力、传导和速率作用。降低窦房结和浦肯野纤维自律性、抑制房室结传导,拮抗异丙肾上腺素对心室肌细胞动作电位的影响,产生一过性房室传导阻滞,可增大正常动脉供血组织和狭窄动脉供…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 有轻度减低心排血量和降低血压的作用。延长动作电位平台相,减慢窦律,延缓房室结传导。(2)药动学 生物利用度90%~100%。口服达峰时间2.5~4小时。一日2次口服2~3天可达稳态…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
(3)负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的剂量下,本品可降低静息态心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数,其效果与静脉注射4mg普耐洛尔 (心得安) 相似。运动状态下,盐酸艾司洛尔…
参与专家:屈正