…痛觉阈和由于降低兴奋性和反复放电的持续性而缩短疼痛发作的时间。
能诱导肝脏微粒体酶,因而加速了与这些酶有关的药物代谢。
②抗心律失常作用 本品对心房与心室的异位节律点有抑制作用,也可加速房室的传导,降低…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一, 通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…尤为明显,也能降低儿茶酚胺所致的迟后去极而防止触发活动。
3减慢传导。在其阻断β受体的浓度时,并不影响传导速度,但当血药浓度超过100ng/ml时,由于膜稳定性作用,可降低0相上升速率,明显减慢房室结及…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 类似于巴比妥类药物
具有镇静、催眠作用,较大剂量有抗惊厥作用。口服后30分钟内即能入睡,作用持续时间为4~8小时。本品不缩短快速眼动(REM)睡眠期。水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强