建立犬颈内动脉系统栓塞模型,血管造影证实颈内动脉(ICA)系统血管栓塞后2 h,经静脉给予尿激酶原、尿激酶或组织型纤溶酶原激活剂,溶栓后2 h造影观察血管开通情况;治疗后8 h取病理学观察出血情况.发现尿激...
来源:《山东医药》 2008 年 48卷 14期
利用寡核苷酸介导的定点突变方法,将重组人尿激酶原(cecombinant single chain urokinase-type plasminogen activator,rscu-PA)中151位赖氨酸(Lysl51)突变为谷氨酸(Glu151),154位精氨酸(Arg154)突变为...
来源:《中国生物化学与分子生物学报》 2000 年 16卷 2期
目的 比较尿激酶原和尿激酶溶栓后的开通率和安全性.方法 采用随机、单盲、阳性药对照多中心临床试验.尿激酶原用量为50mg(n=110)和60mg(n=115),尿激酶用量150万U(n=103).用冠脉造影观察溶栓后90min梗死相...
来源:《医学研究杂志》 2013 年 42卷 10期
目的:探讨尿激酶原糖基化对其表达稳定性的影响.方法:构建非糖基化尿激酶原,收取无血清培养上清为检测标本.用嗜热杆菌金属蛋白酶(thermolysin)激活尿激酶原.用抑肽酶(aprotinin)终止激活反应.生色底物S-...
来源:《天津医药》 2007 年 35卷 3期
目的:比较尿激酶原、瑞替普酶及尿激酶溶栓治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死的疗效及安全性。方法对符合条件的急性 ST 段抬高型心肌梗死患者,采用数字表法将研究对象随机分为三组,尿激酶原组34例、瑞替普...
来源:《中国基层医药》 2016 年 1期
尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor,uPAR)与尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)同为纤溶酶原激活系统的主要成员,是一种协调多种信号转导...
来源:《临床与病理杂志》 2014 年 34卷 4期
尿激酶型纤溶酶原激活物系统中的某些成分可作为人类肿瘤的预后标志,其中尿激酶型纤溶酶原激活物、其受体和抑制因子尤为重要.学者们对许多肿瘤的浸润、转移和预后与尿激酶型纤溶酶原激活物、其受体和抑制...
来源:《海军医学杂志》 2005 年 26卷 1期
目的: 探讨尿激酶原糖基化对其表达稳定性的影响.方法: 将302位天冬酰胺(Asn302)突变为丙氨酸(Ala302),构建非糖基化尿激酶原.用基因重组的方法将重组尿激酶原和天然尿激酶原转染至dh-CHO细胞(二氢叶酸还...
来源:《心血管康复医学杂志》 2006 年 15卷 5期
尿激酶型纤溶酶原激活物不仅存在于正常的乳腺组织中,同时还存在于乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌及卵巢癌等肿瘤组织中.本文旨在通过对尿激酶型纤溶酶原激活物在女性乳腺癌中的研究进展的阐述,更多地了解尿...
来源:《医学综述》 2007 年 13卷 13期
尿激酶型纤溶酶原激活系统是纤溶系统的重要组成部分,其通过水解细胞外间质,参与组织改造和细胞迁移,在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥作用.许多研究发现,尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢癌恶性程度、分期、...
来源:《国际妇产科学杂志》 2008 年 35卷 3期