目的:分析左旋多巴联合司来吉兰或普拉克索治疗帕金森病的真实世界临床给药剂量情况,为合理用药提供参考.方法:基于全国30个三甲医院随机抽取的2014-2019年的帕金森患者用药真实世界处方数据,筛选帕金森病...
来源:《中国医院药学杂志》 2023 年 43卷 12期
本文是由13个单位――绝大部分是大学院校皮肤科组成的左旋多巴研究组,用左旋多巴(L-Dopa)治疗斑秃的5次讨论会综合报告的第一部分。治疗方法分左旋多巴单独疗法和肾上腺皮质激素与左旋多巴合并疗法两组。...
来源:《国际皮肤性病学杂志》 1977 年 3卷 2期
目的:探讨护理干预在左旋多巴治疗弱视儿童中的临床效果.方法:将104例同年龄、同程度应用左旋多巴治疗弱视患儿随机分为心理护理干预组与对照组,对照组予以小剂量左旋多巴口服联合常规弱视治疗(包括戴镜,...
来源:《河北医学》 2011 年 17卷 4期
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对治疗帕金森病(Parkinson′s disease,PD)合并睡眠障碍患者睡眠障碍的疗效.方法 选取符合英国脑库原发性帕金森病临床诊断标准确诊为原发性帕金森病的患者96例,并随机分...
来源:《中国实用神经疾病杂志》 2017 年 20卷 9期
帕金森病(PD)是发病率仅次于阿尔茨海默病的第二大神经系统退行性病变.当前治疗PD的主要途径仍然是左旋多巴治疗,然而长期服用左旋多巴会导致一系列副作用,如运动障碍、疗效减退、“开-关”现象和剂末效应...
来源:《中国医药导报》 2019 年 16卷 20期
目的:研究左旋多巴在不同释放介质中的稳定性及其影响因素.方法:考察左旋多巴在3种常用体外释放介质中的稳定性,并考察加入抗氧化剂和采取避光的保护措施对左旋多巴样品溶液稳定性的影响.结果 及结论:左旋...
来源:《当代医药论丛》 2023 年 21卷 8期
很多研究证明长期应用左旋多巴(L-dopa)治疗帕金森病(PD),可明显改善PD患者的症状,而且应该在PD的早期应用适量的左旋多巴进行治疗,以改善患者的早期症状.长期应用左旋多巴治疗PD与长期应用多巴胺受体激动...
来源:《中国临床神经科学》 2014 年 22卷 1期
目的:研究帕金森病经复方左旋多巴治疗后出现疗效减退、运动波动者,合用司来吉兰后的临床疗效和安全性.方法:采用开放性分组,复方左旋多巴组36例,司来吉兰合用复方左旋多巴组25例.临床疗效采用帕金森运动...
来源:《中国临床康复》 2004 年 8卷 16期
目的介绍左旋多巴试验在PD外科治疗中的应用价值.方法对33例PD病人,在进行UPDRS评分和Webster评分后,作一次单剂量左旋多巴试验.先停药12小时以上,然后,一次性口服左旋多巴350mg,每隔30分钟对病人的状态评...
来源:《立体定向和功能性神经外科杂志》 2002 年 15卷 3期
目的 探讨左旋多巴治疗大龄弱视儿童的疗效.方法 37例9~16岁弱视儿童,口服左旋多巴联合综合治疗.于服药前、服药后3个月检查视力,同步检测图形视觉诱发电位(P-VEP).结果 口服左旋多巴3个月后弱视眼视力改...
来源:《临床和实验医学杂志》 2007 年 6卷 9期