1.药效学 抗菌谱:革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌),粪肠球菌;革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等;部分大肠埃希菌对本品敏感。
2.药动学 肌内注射0.5g氨苄西林,tmax为0.5~...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:革兰阳性菌,包括绿色链球菌,肠球菌等;革兰阴性菌中淋球菌,脑膜炎球菌,流感杆菌,百日咳杆菌,大肠杆菌,伤寒副伤寒杆菌,痢疾杆菌,奇异变形杆菌,布氏杆菌等。
2.药动学 口服后...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 …
参与专家:张海涛
…巨细胞病毒的复制。
2.药动学 口服吸收差,生物利用度为12%~22%。血浆蛋白结合率为14%~17%。静滴47~57mg/kg,每8小时1次后血药峰浓度(Cmax)可达575…
参与专家:张海涛
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青