1.药效学
(1)调动机体细胞免疫功能
(2)防止病毒整合到细胞DNA中
(3)抗肿瘤效应:抑制增殖及调控某些致癌基因表达
2.本品不能由胃肠道吸收。肌内或皮下注射后大部分可被吸收。t1/2为4~12小时。本品大部分不与血浆蛋白结合,基本不能透过血脑屏障,可通过胎盘和进入乳汁。主要由肾小球滤过降解。…
参与专家:药品库编写组、范光升
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.宫颈慢性炎症
2.宫颈糜烂
3. 宫颈、阴道HPV感染
用法:非月经期睡前用手指将1枚栓剂放入阴道贴近宫颈处
用量:每次1枚。隔日1次,9次为一疗程。如糜烂面尚未完全消失,可再用1疗程。
1.在细胞表面与特殊的膜受体结合而发挥抗DNA和RNA作用。
2.阻止病毒感染的细胞中病毒的复制。
3.抑制细胞增殖。
4.可增强巨噬细胞的吞噬活性和淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性,有免疫调节作用。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的功能。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。…
参与专家:药品库编写组、高明
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE产量,对细胞免疫和体液免疫在一定条件下起增强或抑制的双向调节作用。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,并具有免疫调节作用…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
重组人干扰素α-2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要在肾脏清除,不能透过血脑屏障。…
参与专家:药品库编写组、高明