1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。
抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药…
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学:本品为合成的九肽促性腺激素释放激素类似物,注射药物后,初期刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),引起卵巢原性甾体激素短暂升高,重复用药,可抑制垂体释放LH和FSH,雌激素降低到去...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品属于促黄体生成素释放激素(GnRH)的类似物,可抑制垂体促黄体生成素的合成,引起血清睾酮(男性)和血清雌二醇(女性)的下降。
2.药动学 本品具有几乎完全的生物利用度,每四周用药一次,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 药物注射后,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约两周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受到抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
2.药...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本药是一种合成的十肽GnRH强效类似物。可促使脑垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),其作用比天然激素强40-200倍。本药对脑垂体的作用取决于给药后的持续时间,开始一周对垂体-性腺起兴...
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学:药物注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
主要作用于下丘脑和垂体,使月经中期的促卵泡激素和促黄体生成激素水平高峰降低或消失,卵巢不排卵,有明显的抗雌激素活性,可使子宫内膜变薄,分泌功能不良,不利于孕卵着床。炔诺孕酮为消旋体...
参与专家:赵维刚
药效学 因左旋体有活性,右旋体无活性,故剂量仅需炔诺孕酮的50%,即达到相同的生物效应。
药动学 口服左炔诺孕酮1mg,2小时、8小时、24小时测定血药浓度依次为8.1ng/ml,3.8ng/ml及1.3ng/ml,t1/2为5.5...
参与专家:赵维刚
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
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参与专家:赵维刚