颅内畸胎瘤(下文称“畸胎瘤”)在中枢神经系统肿瘤中比较少见,约占颅内原发性肿瘤的0.4%,亚洲人群发病率相对较高。通常发生于中线部位,最常见于松果体区、鞍区等位置。畸胎瘤通常由两种或三种胚层分...
参与专家:赵洪洋、闫鹏飞
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是1978年由Robea Kyle学者提出,其被认为是多发性骨髓瘤(MM)发展过程中的早期阶段,被界定为癌前克隆性疾病,以每年1%的速度进展为有症状多发性骨髓瘤或其他相关的恶性疾...
参与专家:李健、李增军
室管膜瘤是由中枢神经系统的室管膜细胞发展而来(主要是脑室壁和脊髓中央管的室管膜细胞)。总发病率占颅内肿瘤的2%~9%,男多于女,儿童多于成人。有研究表明:恶性室管膜往往位于幕上。
多数室管膜瘤...
参与专家:赵世光
…作用下体内的凝血系统被激活,产生血管内凝血酶和纤维蛋白,继而出现中小静脉内微血栓形成,最终导致组织和器官损伤;继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进,而引起全身性出血倾向。临床表现为出血、栓塞、微循环…
参与专家:葛艳玲、王建设
POEMS综合征[多发性神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病(Endocrinopathy)、M蛋白(Monoclonal protein)、皮肤改变(Skin changes)]的特征表现为单克隆性浆细胞疾病、周围神经病变以...
参与专家:徐燕、王建祥
多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是起源于生发中心后终末分化B淋巴细胞的恶性克隆性浆细胞疾病,特征为单克隆浆细胞在骨髓中增殖并合成分泌单克隆免疫球蛋白,导致高钙血症、肾功能损害、贫血和骨...
参与专家:徐燕、王建祥
佩吉特骨病(PDB)是一种迟发性骨骼疾病,在英国,大约有2%~5%的白种人在55岁后会患有该病。PDB以局部区域骨吸收大幅度增加且伴有旺盛的异常的新骨形成为特点,并最终导致相关骨的膨胀以及骨结构的缺陷...
参与专家:武淑芳∣西安交通大学第一附属医院、王迁∣北京协和医院
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同时也可侵及骨髓外的组织,如脑膜、淋巴结、性...
参与专家:刘晓明、魏辉
慢性粒细胞性白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染...
急性淋巴细胞白血病是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所替代,并经血液播散,累及骨髓外组织和器官(...