…患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。
比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关。
与健康志愿者比较,慢性心力衰竭患者(NYHAⅢ级)的血浆比索洛…
参与专家:屈正
1.药效学 本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性,抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内重要物质...
参与专家:张海涛
(1)药效学 利钠、利尿作用。舒张肾入球小动脉和收缩出球小动脉,对抗醛固酮和(或)血管紧张素Ⅱ作用,深部肾单位血流重新分配,抑制血管升压素的分泌。
(2)药动学 注入体内后3~6小时可达到最大的血流...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品防腐作用大,而刺激性小,能渗入牙本质小管内。对坏死组织有分解作用。有轻微的镇痛作用。
参与专家:郑利光
能松弛血管平滑肌,降低周围血管阻力,使血压急剧下降。一次快速静注本品300mg,可在5分钟内出现降压高峰,使血压降至正常水平,并可维持2~18小时或更长一些。在降压的同时,并不降低心输出量,故脑、...
参与专家:屈正
具有选择性扩张冠状动脉的作用,对心率及心收缩力影响极小。可降低心肌耗氧量,总外周阻力,增加冠状动脉侧枝循环,使冠脉流量增加。
半衰期月3小时,达峰时间为1.5小时。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
刺激性轻泻药。确切机制不详,可能为刺激肠壁内神经丛,蠕动增加,同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快导泻。
2.药动学
口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要经肾脏或随粪便排出,部分还...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。
2.药...
参与专家:方严
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用度100%。蛋白结...
参与专家:药品库编写组、倪青