1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它脂溶性高,易透过血-...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性,此作用在运动及情绪激动时...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强