(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系长效酯类局麻药。脂溶性高,渗透力强,局麻效能高,毒性亦大。弥散性能强,表面麻醉效果好。
2.药动学 由血浆假性胆碱酯酶代谢,代谢速度较慢,消除半衰期(t1/2)较长。肝代谢,代谢物...
参与专家:药品库编写组、肖健云
1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢产物无活性作...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物,合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5~10倍,作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广,起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制突出对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 本品口服后吸收良好,绝对生物利用度为60%。分布广泛,口服给药tmax为6~...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系三环类抗抑郁药,具有潜在的拮抗H1、H2受体作用。霜剂可治疗湿疹等过敏性皮肤病。
2.药动学 乳膏易经皮吸收。涂布面积较大时产生全身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 杀灭伯氏疟原虫。作用机制是通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能,以及线粒体肿胀导致其生理功能的破坏。
2.药动学 经胃肠吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,给药后8小时,在肝内的药量...
参与专家:药品库编写组、张海涛