1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1.药效学 本品为人工合成的拟胆碱药,其特点为能直接作用于瞳孔括约肌并产生即刻的缩瞳效果,同时具有抗胆碱酯酶作用,且能维持相对较长的缩瞳时间。局部滴眼能够通过增加房水的排出,从而降低眼压。注...
参与专家:方严
1.药效学 本品为拟交感胺药,直接作用于结膜小动脉上的α肾上腺素受体,使血管收缩,缓解因过敏及炎症引起的结膜充血。
2.药动学 本品滴眼后在10分钟内起效,20~30分钟即达到峰值浓度,持续2~6小时。...
参与专家:方严
1.药效学 本品是相对选择性α2 肾上腺素受体激动药,为可乐定的衍生物。α2肾上腺素受体存在于睫状体非色素上皮细胞的细胞膜。正常人本品滴眼后房水生成减少1/3。本品的主要作用部位可能在交感神经-睫状...
参与专家:方严
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁...
参与专家:方严