1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢产物无活性作...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物,合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5~10倍,作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广,起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 本品属酰胺类局麻药,化学结构与利多卡因相似。
② 局麻作用比利多卡因强4~5倍。
③ 作用持续时间长,可达5~10小时。
④ 弥散度与盐酸利多卡因相仿。
⑤ 对β受体有明显的拮抗作用。
⑥ ...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善