1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物
抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用,也不抑制GABA的再摄取与降解,它能与L型钙通道蛋白结合,但不影响钙内流。
2.药动学 口服吸收快,达峰...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 是从牛、猪或羊等动物的胰脏中得到的多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖,胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本品为人体的正常成分,分子中含胆碱和胞嘧啶。在体内参与卵磷胙脂的生物合成,使胆碱与甘油二酯结合,进行卵磷脂的合成。有改善脑组织代谢、促进大脑功能恢复作用。还能改变脑血管阻力,增加...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…炎症反应的作用。可用于治疗急性胰腺炎,预防和治疗胰腺手术后并发症。④抑制胰腺、胆囊、胃和小肠的分泌,可用于辅助治疗胰瘘、胆瘘、肠瘘。⑤可抑制胰高糖素的分泌,还有抑制酮体生成作用,可以作为糖尿病酮症酸中毒…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:对金黄色葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李斯特菌、卡他莫拉菌、军团菌敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、脑炎弓形体、衣原体、螺旋杆菌、淋球菌、...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。进食可延缓琥乙红霉素的吸收。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日...
参与专家:张海涛