…内与盐酸反应生成氯化镁和二氧化硅,约10%的镁自肠道吸收,由尿排出;其余大部分以可溶性和不溶性镁盐的形式随粪便排出体外。作用时效一般在服药后2~8小时开始,持续时间长,但中和胃酸的能力低。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸,可调节氨基酸代谢紊乱以及支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调引起的假性神经递质。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
…溃疡面及炎症表面强力亲和,形成保护膜,增强胃黏膜的屏障作用,因此本药对消化性溃疡和慢性胃炎有较好的治疗作用。
②本药可以沉积于幽门螺杆菌的细胞壁,使菌体内出现不同程度的空泡,导致细胞壁破裂,并抑制细菌酶…
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体外系不…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左心...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
幽门螺杆菌(HP)是一种微需氧的革兰阴性杆菌,人类是HP的唯一宿主。HP感染呈全球分布,在发达国家有20%~40%的人群感染,发展中国家更为普遍,在中国人群感染率为21%~93%,一旦感染,则持续存在。
HP...
参与专家:周仁芳、李永哲
全段甲状旁腺激素是由甲状旁腺主细胞分泌的一种含有84个氨基酸的直链肽类激素,主要生理功能是升高血钙和降低血磷。该激素作用的主要靶器官有肾脏、骨骼和肠道。PTH通过直接作用于骨骼和肾脏提高血清中...
参与专家:柏明见、宋燕