本品在细胞内胸苷酸激酶的作用下发生磷酸化,其磷酸化产物可以抑制HIV病毒的反转录酶,对HIV的复制有很强的抑制作用。此外,本品对乙肝病毒(HBV)的DNA多聚酶也有抑制作用,产生抗HBV的作用。本品的抗病...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 是从牛、猪或羊等动物的胰脏中得到的多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖,胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学 肾上腺皮质激素类药物。①抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。②免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
(1)本品通过拮抗多巴胺受体作用于延脑催吐化学感应区,具有中枢性镇吐作用。
(2)可加强胃及上部肠段运动,抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能反应增加,增强本品的镇吐作用。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、张玫
本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。半衰期为30分钟,血药浓度达峰值后迅速下降。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学:本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。4mg醋酸甲泼尼龙(4mg甲泼尼龙)的糖皮质激素样作用(抗炎作用)与20mg氢化可的松相同。甲泼尼龙仅有很低的盐皮质激素样作用(...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机制为:(1)抗炎作用:本药可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药原为天然糖皮质激素,现已人工合成。本药具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。作用机制如下:(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,可减轻和防止组织对炎症的反应,从...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘