报告1例神经纤维瘤病Ⅰ型并发房间隔缺损.患者男,17岁.发现房间隔缺损、皮肤出现咖啡斑17年,躯干多发结节、包块5年.患者智力较差,发育欠佳,脊柱侧弯.躯干、四肢可见10余处咖啡斑,呈棕色,深浅不一,躯干密...
来源:《临床皮肤科杂志》 2006 年 35卷 2期
目的 探讨浅低温体外循环心脏跳动下房间隔缺损修补术的优点.方法 回顾性分析92例房间隔缺损患者在浅低温体外循环心脏跳动下行手术修补的临床资料.结果 全组无死亡,并发脑气栓1例,3 d后神志恢复;肺炎2例...
来源:《中国基层医药》 2011 年 18卷 1期
神经纤维瘤病Ⅰ型是一种常染色体显性遗传病,其主要表现为咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节等.笔者报告1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并房间隔缺损的患儿,该患儿同时伴有疣状痣、贫血痣等皮肤病变.
来源:《中国皮肤性病学杂志》 2003 年 17卷 6期
患者,46岁,房间隔缺损合并病窦综合征.对房间隔缺损封堵并同时行心脏起搏器植入术,手术顺利.术后随访半年,心脏结构恢复正常大小,心脏节律为全程起搏心律.
来源:《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2012 年 26卷 5期
近年来,鲁登巴赫氏(Lutembacher)综合征广义地泛指为先天性房间隔缺损(继发孔型)伴有二尖瓣狭窄或关闭不全的一种心脏畸形或病变。本综合征远较单纯房间隔缺损、二尖瓣病变者少见,常可漏诊或误诊为...
来源:《中华内科杂志》 1982 年 21卷 6期
[目的]探讨经导管封堵先天性巨大冠状动脉瘘的技术方法和疗效.[方法]对1例先天性巨大右冠右室瘘并房间隔缺损患儿经导管介入封堵.建立轨道后经静脉路径置入输送长鞘,以动脉导管未闭封堵器封堵瘘口成功后再...
来源:《医学临床研究》 2009 年 26卷 6期
来源:《中国医学影像学杂志》 2004 年 12卷 1期
来源:《中国现代医学杂志》 2003 年 13卷 21期
来源:《西北国防医学杂志》 2006 年 27卷 1期