新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)指生后新生儿由于肺血管阻力的持续增加和肺动脉压力的增高而产生的一种状态。当肺循环压力超过体循环压力时,大量血液通过开放的卵圆孔和动脉导管产生右房向左房、肺动脉向胸…
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
动脉导管未闭是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6 对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时,它将大部分右心室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后,动脉导管未…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
完全性大动脉转位(transposition of the great arteries)的发病率占先心病10%左右。解剖上主动脉与肺动脉位置互换,主动脉瓣位于肺动脉瓣的右前方且起自解剖学上的右心室…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
右心室双出口是指主动脉和肺动脉均发自右心室,大型室间隔缺损是左心室的唯一出路,主动脉与二尖瓣的纤维连接中断。属于少见复杂的先天性心脏畸形,占先天性心脏病的1%~2%。
参与专家:吴明营、周自强、张海波
肺动脉高压(PH)是不同病因导致的以肺动脉压力(PAP)和肺血管阻力(PVR)升高为特点的一组病理生理综合征。主要原因是小动脉原发病变或其他的相关疾病导致肺动脉阻力增加,表现为肺动脉压力升高而…
参与专家:乔岩、马长生
肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压。一般肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg),平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。胎儿时期由于胎肺未膨胀,肺微血管处于蜷曲状态,同时…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
室间隔缺损(ventricularseptal defect,VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一,单发室间隔缺损占先天性心脏病15%~20%,大型VSD 在婴幼儿期,甚至新生儿期即引起严重的症状…
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
动脉导管未闭是因胎儿期连接肺动脉干与降主动脉的动脉导管于出生后未闭塞所致。PDA分为管形、窗形、漏斗形。PDA引起自左向右分流及左室容量负荷增加,导致肺动脉高压,最终发展为艾森曼格综合征。
参与专家:吴嘉慧、马长生、刘小慧
…先天性心脏畸形,占先天性心脏病的1%以下。最常见合并畸形包括巨大的圆锥隔或流入道型室间隔缺损、肺动脉瓣和肺动脉瓣下狭窄、Exstein畸形样的三尖瓣发育不良和房室传导束异常。
参与专家:刘超、张海波
主动脉弓某个部位的管腔或管壁的连续性中断,从而引起升主动脉与降主动脉之间血流中断的一种先天性心脏畸形,称为主动脉弓中断。如果升主动脉与降主动脉之间仅存在条束组织或有管腔但完全闭塞则称为主动...
参与专家:史加海、张海波