胆道闭锁是儿童常见的严重疾病,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征,从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化,如果不治疗,最终进展为终末期肝硬化,并可能在12~18个月死亡。
参与专家:疾病编写组、张树成
婴儿肝炎综合征系指一组于婴儿期(包括新生儿期)起病、具有肝细胞性黄疸、肝脏病理体征(肝大、质地异常)和肝功能损伤(主要为血清谷丙转氨酶升高)的临床症候群。病因复杂,主要有宫内和围生期感染、…
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。本病一年四季均可发病...
参与专家:疾病编写组、朱启鎔、张庆立
先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张。1972年由Vater首次报道。多在婴儿和儿童期发现,女性发病较男性高,根据国内文献报道,男女比例为1:3。主要临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸、发热,病变可发...
参与专家:疾病编写组、金先庆
先天性肠旋转不良是新生儿期常见的一种先天性消化道畸形,也是小儿十二指肠梗阻最常见的病因之一。系因胚胎期消化道在发育过程中,以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常,致使肠道位置变异及肠系膜附着不全…
参与专家:疾病编写组、金先庆
铜蓝蛋白是一种含铜的糖蛋白,呈蓝色,故称铜蓝蛋白,又称铁氧化酶,主要由肝脏合成。其作用为调节铜在机体多个部位的分布,合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂作用,并具有氧化酶活性。铜蓝蛋白测定对某些...
参与专家:检查库编写组、赵阴环
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸,进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为临床表现,新生儿期主要表现为黄疸和肝功能损害,常有家族发…
参与专家:疾病编写组、王宝西、吴升华
目前已经公认Kasai手术是治疗胆道闭锁的最佳方案,推行早期筛查计划可以使得胆道闭锁患儿在合适的时间点完成Kasai手术,这是提高胆道闭锁自体肝生存时间的关键所在。粪卡、B超检查、血清直接胆红素水平...
来源:《天津医药》 2015 年 1期
目的 探讨品管圈在提高超声诊断新生儿胆道闭锁符合率中的应用效果.方法 于2019年4月至2019年11月开展品管圈活动,通过确定活动主题、计划拟定,收集2018年4月至2018年11月在广东省妇幼保健院超声诊断科进...
来源:《中华医学超声杂志(电子版)》 2020 年 17卷 7期
目的了解新生儿肝外胆道囊性病变的不同类型及其临床特点,掌握其鉴别诊断的要点.方法分析9例新生儿肝外胆道囊性病变患儿的临床表现、肝功能、B超、CT、光镜、术中胆道造影的资料.结果本组胆道闭锁和新生...
来源:《中国新生儿科杂志》 2006 年 21卷 2期