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抗感染药物(1)
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1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。 2.药动学 口服生物利用度为5%,进食后服药为6%~9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%~70%。表观分布容积(Vd)为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%~2%。静…
参与专家:张海涛
类型
抗感染药物(1)
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