目的:考察氟罗沙星注射液与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:模仿临床常用的浓度,在25℃和37℃避光或室内自然光条件下,观察氟罗沙星分别与替硝唑、替硝唑葡萄糖注射液配伍6h内混合液...
来源:《中国药业》 2002 年 11卷 8期
目的 建立替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.方法 考察替硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒素检查法的干扰作用,根据《中国药典》2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行试验.结果 将替硝唑葡萄糖注...
来源:《中国医药导报》 2006 年 3卷 30期
目的 考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 取依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍后的溶液,采用紫外分光光度法,测定其在25 ℃下6 h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星、替硝唑配伍前...
来源:《实用药物与临床》 2010 年 13卷 5期
目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配...
来源:《中国药业》 2004 年 13卷 3期
目的:研究头孢噻肟钠等5种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:将5种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在25℃下观察24 h.结果:各配伍液外观及pH值均无变化,5种抗生素及替硝唑的相对百...
来源:《中国医院药学杂志》 1999 年 19卷 6期
目的 考察盐酸精氨酸注射液在维生素B注射液和替硝唑注射液中的稳定性.方法 在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B注射液和替硝唑注射液按1:1(v/v)比例配伍后,24 h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋...
来源:《中国药业》 2008 年 17卷 20期
目的:建立替硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法.方法:采用抑制或增强实验,并将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比.结果:将替硝唑氯化钠注射液经2.5倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU...
来源:《医药导报》 2004 年 23卷 7期
目的:研究一次性输液器对替硝唑注射液的吸附情况.方法:用紫外分光光度法测定流经一次性输液器替硝唑试液的浓度.结果:一次性输液器在4 h内对替硝唑注射液无吸附作用(P>0.05).结论:在4 h内,可以用一次性...
来源:《时珍国医国药》 2005 年 16卷 10期
目的:建立替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量测定方法.方法:将4批不同厂家生产的替硝唑葡萄糖注射液稀释到0.5 mg@ml-1,采用动态比浊法,通过干扰实验和验证实验,测定替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量...
来源:《中国药师》 2002 年 5卷 4期
目的对替硝唑注射液进行细菌内毒素动态浊度法检查实验,建立定量检测替硝唑注射液中细菌内毒素实验方法.方法采用中国药典 2000年版附录检测细菌内毒素动态比浊法.结果替硝唑注射液用定量鲎试剂检测无干扰...
来源:《中国药学杂志》 2003 年 38卷 12期