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血液系统用药(1)
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血液系统用药
1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外血小板聚集。 2.药动学 静脉给药后5分钟起效,作用持续3~8小时,稳态分布容积为22~42L,血浆蛋白结合率65%,正常人及冠心病者半衰期分别为1.4~1.8小时和1…
参与专家:白洁
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
分子式
C
22
H
36
N
2
O
5
S
结构式
1.急性冠状动脉综合征( ACS)进行经皮冠状动脉介入治疗( PCI), 与肝素合用。 2.单纯药物治疗(未行PCI)的不稳定型心绞痛和非Q波急性心肌梗死,与肝素合用。
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,终浓度为50μg/ml。 (1)用于经皮冠状动脉介入治疗、与肝素联用,本药起始剂量为l0μg/kg,于3分钟内静脉注射,后以每分钟0.15μg/kg维持36小时。 (2)药物治疗的急性冠脉综合征 包括不稳定型心绞痛或非ST段抬高心肌梗死患...
1. 盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时,与药物有关的最常见不良事件是出血,包括颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿,致死性出血罕见。 2. 水、电解质紊乱 水肿或肿胀。 3.神经系统 眩晕、头痛、血管迷走性反应。 4.消化系统 恶心。...
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类型
血液系统用药(1)
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