…人体子宫肌层中的孕酮受体亲和力高于孕酮、炔诺酮及利奈孕醇数倍。
药动学
脱氧炔诺酮本身无活性,但进入内脏和肝脏后,迅速而完全代谢为活性代谢物3-酮基-脱氧炔诺酮,其在口服后1~3小时达到最高血清浓度,…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品对肾上腺皮质功能减退症的治疗仅起辅助作用,只有在患者潴钠功能不足、血压仍偏低并在已用肾上腺糖皮质激素治疗后加用本品治疗。
2.药动学本药在肠道内不易吸收,且易被破坏,肌内注射吸收良好。在体内代谢为孕二醇,随尿排泄,半衰期约为70分钟。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±…
参与专家:赵维刚