(1)药效学 抗肿瘤。抑制癌细胞的核分裂过程,使前、中、后及末期的分裂象减少,对癌细胞核酸代谢也有一定的抑制作用。
(2)药动学 口服吸收迅速,半小时后血药浓度达峰值, 3小时后即下降至较低水平。吸收后可分布在多脏器组织及肿瘤中,以骨髓、肾和肝中最高。主要从尿中排出,24小时内约排出40%,亦有少量从粪便中排出。…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达峰值Cmax (1g/ml),5-FU的浓度也在1~2小时达峰值,其浓度为原形药的1/10,所有代谢物均由尿排出。…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰( Cmax)为0.94(±0.37)mg/L,达峰时间为4小时,分布相半衰期(t/2α)为(0.89±0.29)小时,消除相半衰期(t1/2)为( 12.13±3.31)小时…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家:药品库编写组、高明
是非特异性免疫增强剂,通过激活巨噬细胞,刺激B细胞生成,促进高效价的IgM,IgG抗体合成。…
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