1.药效学 可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服可迅速吸收,tmax为30~120分钟,有显著首关消除效应,口服生物利用度约为15%。血浆蛋白结合率约为95%。本品主要...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与呋塞米相同。本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在肾小管液流量增加的…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~1.8小时,峰浓度Cmax为0.2~0.3μg/ml,持效2~6小时。血浆蛋白结合率高,tl/2为1小时。经肾脏排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾