药效学 本品是存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质,在生物氧化过程中起电子传递体的作用,与辅酶作用近似。正常情况下细胞色素C不能透过细胞膜,当组织缺氧时,细胞膜通透性增高,本品则可以通过…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
兴奋呼吸 兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性奋呼吸中枢。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反性兴奋作用;对自主神经节先兴奋而后抑制。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…口服400mg后峰浓度(Cmax)为8~12μg/ml。生物利用度(F)为75%~85%。血浆蛋白结合率75%~80%,其活性代谢产物10,11-环氧化卡马西平的血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本药常可获满意效果。本品抑制血小板的作用较小。
2.药动学 口服吸收迅速而完全。与食物、含镁和铝的食物同服,则吸收率降低;与碳酸氢钠同服,则吸收加速。1次给药后2~4小时血浆浓度达峰…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致痫灶放电的传播
2…
参与专家:药品库编写组、张建宁
丁苯那嗪为儿茶酚胺和5-羟色胺神经递质的耗竭药。属非典型抗精神病药。本品作用较多,具有抗精神病,包括舞蹈病、颤搐(ballism)、张力失常在内的运动障碍以及中枢功能障碍的类似症状的作用。半衰期(t1/...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及卧位均可降低血压:可减慢房室传导,使窦性心率减少。
2.药动学
口服吸收迅速、完全,首关代谢约50%。t1/2为1.5小时,由于肝代谢的关系,其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%…
参与专家:药品库编写组、胡志强