1.药效学 通过抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能及去甲肾上腺素能神经功能而发挥抗抑郁作用。对多巴胺的再摄取的抑制作用较弱。本品起效较快。
2.药动学 口服后易吸收,有首关代谢,达峰...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2.药…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…,故几无抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,达峰时间为2小时。血浆蛋白结合率约为85%。动物实验表明可通过胎盘,并可进入乳汁。在肝脏经CYP2D6、CYPIA2、CYP3A4进行去甲基和氧…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…无亲和力。
2.药动学 口服吸收完全,有首关代谢,达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应,生成无活性的代谢产物。64%经尿排出;36%…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…血浆蛋白结合率低于80%,体内分布广,进入乳汁的量极少。在肝内经CYP3A4、CYP2C19和CYP2D6进行氧化代谢,生成具有生物活性的去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰和西酞普兰-N-氧化物。主要经肝脏…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强蓝斑区的活动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 与三环类抗抑郁药比较,对去甲肾上腺素和5-HT再摄取的抑制作用较弱,也抑制多巴胺的再摄取。本药的抗抑郁作用机制尚不明确。
2.药动学 口服吸收良好,有明显的首关代谢,达峰时间为2小时。血浆...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…0.79~1.8小时,口服12.5mg后,峰浓度为246ng/ml。蛋白结合率高达94%,体内分布迅速。在肝脏经β-氧化和N-去甲基而代谢。代谢产物及少量原形药物(8%)从尿中排出。半衰期为2.5小时。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 选择性抑制5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用。
2.药动学 口服吸收良好,有明显的首关代谢,达峰时间为2~4小时。血浆蛋白结合率地域56%,生物利用度为80%,在肝脏代谢,经肾脏排泄。消除半...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。长期使用,使5-HT2 受体功能下调。本品与胆碱受体、组...
参与专家:药品库编写组、谭利文