1. 药效学① 起效快。一般给药15~30秒后出现镇痛,10~15分钟血药浓度达到峰值。经肺泡
吸收和排泄比氧快,停用后须给纯氧吸入3~5分钟。
②镇痛作用强。吸气内浓度达50%~60%,分娩…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①为非去极化类肌肉松弛药。
②可使骨骼肌松弛。
③可阻断神经节的组胺释放,产生暂时性血压下降,心率减慢和支气管痉挛等。
2.药动学 口服难吸收,需静脉给药。给药后几小时内,药物的1/3原形...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善
…subβ一般为(11.4±6.0)小时,可随年龄增加而增加,妊娠足月者为26.1小时,肥胖者为27.85小时。本品主要经肝代谢,几乎全部经生物转化成氧化物而排出,仅极微量以原形随尿排出。…
参与专家:药品库编写组、薛富善