…低于70000的经肾脏排除,大分子量颗粒被裂解成胶体活性颗粒,产生与输注量相同的容量补充效应达4小时,残存的被组织葡糖酐酶代谢,经肾脏、胆汁和粪便排泄。706代血浆(6%羟乙基淀粉氯化钠溶液)产生输注量…
参与专家:白洁
1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外...
参与专家:白洁
1. 药效学
①维持血压。提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分补充血容量。
②改善微循环作用。使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性。
③防止血栓形成。抑制凝血因子Ⅱ激活,使凝血因子I和...
参与专家:白洁
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应,限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成,为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(tmax)为(1.72±0.8)小时,...
参与专家:白洁