目的 观察注射用尿激酶与3种输液配伍,溶液中不溶性微粒数量的变化.方法 模拟临床常用加药浓度,制备注射用尿激酶与3种输液配伍的溶液,并测定溶液中不溶性微粒的数量.结果 注射用尿激酶与5
来源:《中国药业》 2010 年 19卷 24期
目的改进注射用尿激酶的处方,确保制剂质量.方法在不改变原有制剂规格的前提下,选择赋形剂甘露醇、右旋糖酐,稳定剂人血白蛋白和缓冲剂磷酸盐不同用量制成的冻干品进行各项指标的检测.结果赋形剂甘露醇12...
来源:《中国生化药物杂志》 2002 年 23卷 3期
目的通过注射用尿激酶的全国抽验[1],全面了解国内注射用尿激酶的质量状况及安全隐患.方法 采用标准[2]进行质量分析,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量法(PCR)检测病毒[3]进行安全性评价.结果 在全...
来源:《中国药事》 2010 年 24卷 9期
模拟临床常用的加药浓度,制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量. 结果:注射用尿激酶与肝素钠注射液在5
来源:《苏州大学学报(医学版)》 2003 年 23卷 6期
目的:观察注射用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果和安全性分析.方法:36例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组16例给予注射用尿激酶(100万U),加入生理盐水100ml,30min内快速静脉滴注完毕;对照组20...
来源:《中国美容医学》 2012 年 21卷 12期
来源:《中华现代护理杂志》 2013 年 19卷 10期
来源:《药学实践杂志》 2009 年 27卷 5期
来源:《中国误诊学杂志》 2010 年 10卷 2期